20 Mar 2018
Solid Biosciences annuncia una sospensione dello studio clinico di fase 1/2 di SGT-001 per la distrofia muscolare di Duchenne.
CAMBRIDGE, Mass., 14 marzo 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Solid Biosciences Inc. (NASDAQ:SLDB) ha annunciato oggi di aver ricevuto una notifica…
20 Mar 2018
Sarepta Therapeutics annuncia un programma per sottomettere una richiesta per un nuovo farmaco – New Drug application (NDA) – ai fini di un’approvazione accelerata di golodirsen (SRP-4053) nei pazienti con la distrofia muscolare di Duchenne (DMD) trattabili con l’exon skipping 53.
La company statunitense Sarepta Therapeutics ha annunciato che entro la fine del 2018 intende sottomettere una richiesta per un nuovo farmaco,…
20 Mar 2018
“Un Gol nel tuo Cuore” ad Alessandria per combattere la distrofia di Duchenne
Un evento con la Nazionale Italiana Artisti TV per Parent Project onlus Domenica 22 aprile 2018 Stadio “Giuseppe Moccagatta” – Spalto Rovereto -…
16 Mar 2018
In partenza il progetto “Mettiamoci coraggio. Superiamo la timidezza insieme!”
Un ricco programma di laboratori per bambini ad Aosta e dintorni a cura di Parent Project onlus
13 Mar 2018
In arrivo il 4° Mini Trail Valcabbia al fianco di Parent Project
L’evento podistico supporterà anche quest’anno la ricerca sulla distrofia muscolare di Duchenne e Becker Lunedì 2 aprile 2018 Partenza ed arrivo in…
13 Mar 2018
“Un Americano a Parigi” per la ricerca sulla distrofia muscolare di Duchenne
Uno spettacolo dedicato all’associazione Parent Project onlus Sabato 21 aprile 2018 Teatro Mazzucconi – via Marx, 450 Sesto San Giovanni (MI) Ore…
12 Mar 2018
Dalla ricerca di base le nuove strategie per ripristinare la produzione di distrofina nei pazienti Duchenne
Quest’anno la Conferenza Internazionale si è aperta con una sessione interamente dedicata alle strategie più innovative che mirano a ripristinare la…
12 Mar 2018
I DIECI ANNI DEL REGISTRO PAZIENTI DMD/BMD ITALIA
Erano le giornate del 15 e 16 febbraio del 2008 e al Novotel Milano Nord Ca’ Grande si svolgeva un incontro per le famiglie sulla ricerca…
PP archivio
20 Mar 2018
Sarepta Therapeutics annuncia un programma per sottomettere una richiesta per un nuovo farmaco – New Drug application (NDA) – ai fini di un’approvazione accelerata di golodirsen (SRP-4053) nei pazienti con la distrofia muscolare di Duchenne (DMD) trattabili con l’exon skipping 53.
La company statunitense Sarepta Therapeutics ha annunciato che entro la fine del 2018 intende sottomettere una richiesta per un nuovo farmaco,…
20 Mar 2018
“Un Gol nel tuo Cuore” ad Alessandria per combattere la distrofia di Duchenne
Un evento con la Nazionale Italiana Artisti TV per Parent Project onlus Domenica 22 aprile 2018 Stadio “Giuseppe Moccagatta” – Spalto Rovereto -…
16 Mar 2018
In partenza il progetto “Mettiamoci coraggio. Superiamo la timidezza insieme!”
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13 Mar 2018
In arrivo il 4° Mini Trail Valcabbia al fianco di Parent Project
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13 Mar 2018
“Un Americano a Parigi” per la ricerca sulla distrofia muscolare di Duchenne
Uno spettacolo dedicato all’associazione Parent Project onlus Sabato 21 aprile 2018 Teatro Mazzucconi – via Marx, 450 Sesto San Giovanni (MI) Ore…
12 Mar 2018
Dalla ricerca di base le nuove strategie per ripristinare la produzione di distrofina nei pazienti Duchenne
Quest’anno la Conferenza Internazionale si è aperta con una sessione interamente dedicata alle strategie più innovative che mirano a ripristinare la…
12 Mar 2018
I DIECI ANNI DEL REGISTRO PAZIENTI DMD/BMD ITALIA
Erano le giornate del 15 e 16 febbraio del 2008 e al Novotel Milano Nord Ca’ Grande si svolgeva un incontro per le famiglie sulla ricerca…
9 Mar 2018
XVI Conferenza Internazionale Parent Project: ecco i vincitori della Sessione Poster!
Un’importante e molto apprezzata novità della XVI edizione della Conferenza Internazionale di Parent Project onlus è stata la Sessione Poster…
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Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.

