E’ in programma per venerdì 8 marzo alle ore 17.30 un webinar rivolto alla comunità dei pazienti, dedicato a due studi clinici di fase 3 in partenza in Italia. Si tratta dello studio di terapia genica ENVISION di Sarepta-Roche con la molecola SRP-9001 in pazienti DMD deambulanti e non (età >8 anni), e dello studio ULYSSES di Italfarmaco con la molecola givinostat su pazienti DMD non deambulanti (età 9-17).
A illustrare i dettagli dei due studi rivolti alla popolazione dei pazienti DMD e a rispondere a tutti i vostri dubbi e domande, sarà il Professor Eugenio Mercuri del Policlinico Universitario Agostino Gemelli di Roma.
Per iscriversi al webinar e ricevere il link per collegarsi tramite la piattaforma Zoom è necessario scrivere a scienza@parentproject.it
L’evento sarà registrato per dare modo a chi non potrà partecipare in diretta di accedere alla registrazione disponibile attraverso il sito.
Dona ora!
Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.
Notizie correlate
5 Nov 2025
AGAMREE® (vamorolone): Nuovi dati a lungo termine nella distrofia muscolare di Duchenne
Santhera Pharmaceuticals ha diffuso i risultati di uno studio a lungo termine sul farmaco AGAMREE® (vamorolone), utilizzato nel trattamento della…
27 Ott 2025
Aggiornamenti su givinostat
Riceviamo e condividiamo una lettera alla comunità inviata da Italfarmaco in merito alle segnalazioni di eventi avversi gravi in bambini e giovani…
26 Ott 2025
Genova ospita il Meeting Territoriale sulla DMD/BMD
Domenica 26 ottobre 2025 Grand Hotel Savoia, Via Arsenale di Terra, 5-1 – Genova Oggi la città di Genova, con le sue salite, i caruggi e le scogliere…



