7 Giu 2023
Meeting di avvio del progetto Quality Youth Mentoring for Inclusion
L'incontro di avvio del progetto Erasmus+ Quality Youth Mentoring for Inclusion si è tenuto il 6 giugno 2023. All'incontro online, coordinato dalla…
7 Giu 2023
Si conclude il progetto Limitless: vivere la disabilità oltre i confini
Un’iniziativa sull’accessibilità e il protagonismo giovanile a Torino Si è concluso a fine maggio il progetto Limitless: vivere la disabilità…
5 Giu 2023
A Padova dall’8 al 10 giugno il Congresso AIM
Il Congresso Nazionale AIM è la più importante manifestazione congressuale, che si svolge annualmente in Italia, nel settore delle patologie…
5 Giu 2023
Aggiornamenti dalla FDA sulla richiesta di approvazione accelerata per la terapia genica di Sarepta SRP-9001
In una lettera alla comunità Duchenne statunitense e in un comunicato stampa diffusi il 24 maggio scorso, Sarepta Therapeutics ha condiviso gli…
2 Giu 2023
Arriva la quinta edizione del Trofeo “Rebatta la Duchenne”
Un evento a sostegno di Parent Project aps, per combattere la distrofia muscolare di Duchenne Sabato 3 giugno 2023 Località Les Iles - Area…
Mese: Giugno 2023
7 Giu 2023
Si conclude il progetto Limitless: vivere la disabilità oltre i confini
Un’iniziativa sull’accessibilità e il protagonismo giovanile a Torino Si è concluso a fine maggio il progetto Limitless: vivere la disabilità…
5 Giu 2023
A Padova dall’8 al 10 giugno il Congresso AIM
Il Congresso Nazionale AIM è la più importante manifestazione congressuale, che si svolge annualmente in Italia, nel settore delle patologie…
5 Giu 2023
Aggiornamenti dalla FDA sulla richiesta di approvazione accelerata per la terapia genica di Sarepta SRP-9001
In una lettera alla comunità Duchenne statunitense e in un comunicato stampa diffusi il 24 maggio scorso, Sarepta Therapeutics ha condiviso gli…
2 Giu 2023
Arriva la quinta edizione del Trofeo “Rebatta la Duchenne”
Un evento a sostegno di Parent Project aps, per combattere la distrofia muscolare di Duchenne Sabato 3 giugno 2023 Località Les Iles - Area…
- 1
- 2
Dona ora!
Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.


