22 Set 2020
Assemblea dei Soci
Cari Soci, è convocata l’assemblea ordinaria dei soci Parent Project aps, in prima convocazione il giorno 23/10/2020 alle ore 23.30 e in seconda…
21 Set 2020
Il Natale…dove arriva, arriva! Quando? Da adesso!
Anche in questo anno così complicato e imprevedibile, si avvicina il periodo più dolce e…laborioso per la nostra rete: quello del Natale di Parent…
18 Set 2020
Al via il progetto “Spazio Aperto” di Parent Project aps
Una proposta sul tema della vita autonoma per giovani con distrofia muscolare di Duchenne e Becker Sta per iniziare la realizzazione del progetto…
17 Set 2020
“New lives” al Festival Uno Sguardo Raro
Ritorna, dal 18 settembre, Uno Sguardo Raro, il festival cinematografico interamente dedicato al tema delle malattie rare. "New lives", il…
17 Set 2020
Uno Sguardo Raro apre con un webinar sulla comunicazione per le malattie rare
Il prossimo 18 settembre si svolgerà dalle 10.30 alle 12.00 un Webinar che affronta il tema della collaborazione tra le Associazioni Pazienti di…
17 Set 2020
Santhera annuncia la pubblicazione dei dati che dimostrano a livello molecolare il differente meccanismo d’azione di vamorolone rispetto ai corticosterioidi
In un comunicato stampa diffuso il 14 settembre, l'azienda farmaceutica Santhera Pharmaceutical annuncia che i ricercatori della Emory University di…
16 Set 2020
Scoperto nuovo approccio per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne
Con piacere diffondiamo il comunicato stampa riguardante lo studio, finanziato da Parent Project aps, del team di ricerca di Pier Lorenzo Puri e…
15 Set 2020
Parliamo di coronavirus con bambini e ragazzi
Il Centro Ascolto Duchenne ha elaborato due nuovi materiali dedicati ai bambini e ai ragazzi che fanno parte della nostra comunità, per offrire uno…
15 Set 2020
Gilead-Creating Possible al fianco di Parent Project
Parent Project aps ha ricevuto un contributo da Gilead-Creating Possible, nell’ambito del Community Grants Program, a sostegno del…
Mese: Settembre 2020
21 Set 2020
Il Natale…dove arriva, arriva! Quando? Da adesso!
Anche in questo anno così complicato e imprevedibile, si avvicina il periodo più dolce e…laborioso per la nostra rete: quello del Natale di Parent…
18 Set 2020
Al via il progetto “Spazio Aperto” di Parent Project aps
Una proposta sul tema della vita autonoma per giovani con distrofia muscolare di Duchenne e Becker Sta per iniziare la realizzazione del progetto…
17 Set 2020
“New lives” al Festival Uno Sguardo Raro
Ritorna, dal 18 settembre, Uno Sguardo Raro, il festival cinematografico interamente dedicato al tema delle malattie rare. "New lives", il…
17 Set 2020
Uno Sguardo Raro apre con un webinar sulla comunicazione per le malattie rare
Il prossimo 18 settembre si svolgerà dalle 10.30 alle 12.00 un Webinar che affronta il tema della collaborazione tra le Associazioni Pazienti di…
17 Set 2020
Santhera annuncia la pubblicazione dei dati che dimostrano a livello molecolare il differente meccanismo d’azione di vamorolone rispetto ai corticosterioidi
In un comunicato stampa diffuso il 14 settembre, l'azienda farmaceutica Santhera Pharmaceutical annuncia che i ricercatori della Emory University di…
16 Set 2020
Scoperto nuovo approccio per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne
Con piacere diffondiamo il comunicato stampa riguardante lo studio, finanziato da Parent Project aps, del team di ricerca di Pier Lorenzo Puri e…
15 Set 2020
Parliamo di coronavirus con bambini e ragazzi
Il Centro Ascolto Duchenne ha elaborato due nuovi materiali dedicati ai bambini e ai ragazzi che fanno parte della nostra comunità, per offrire uno…
15 Set 2020
Gilead-Creating Possible al fianco di Parent Project
Parent Project aps ha ricevuto un contributo da Gilead-Creating Possible, nell’ambito del Community Grants Program, a sostegno del…
15 Set 2020
Decreto semplificazioni 2020, ombre e luci sulla disabilità
Vi segnaliamo un decreto che porterá molte novità in tema di disabilità e riconoscimenti; si tratta di un'importante apertura che potrà snellire…
Dona ora!
Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.
