Mese: Agosto 2019

“Taglia, passa, vola via” per la Giornata Mondiale sulla distrofia muscolare di Duchenne

Un’iniziativa ad Arvier insieme all’associazione Parent Project   Sabato 7 settembre  2019 Area ex scuole di Arvier (AO) Ore 16.30   Il 7…


Leggi tutto

Ritorna il “Picnic in bianco in Filanda” contro la distrofia muscolare

Un “picnic in bianco” a favore di Parent Project alla Filanda Motta di Campocroce   Domenica 1 settembre 2019 Filanda Motta – via della Chiesa…


Leggi tutto

Sarepta Therapeutics riporta un’erronea presentazione al sistema di segnalazione degli eventi avversi – Adverse Event Reporting System (FAERs) – della FDA statunitense

Sarepta Therapeutics è stata informata che un rapporto sugli eventi avversi è stato presentato al sistema di segnalazione degli eventi avversi…


Leggi tutto

Aggiornamenti DA CAPRICOR Therapeutics sullo studio clinico HOPE 2

Nel mese di luglio l’azienda statunitense Capricor Therapeutics ha aggiornato con due comunicati stampa la comunità Duchenne sui progressi dello…


Leggi tutto

Capricor Therapeutics annuncia una valutazione del DSMB positiva sulla sicurezza e futilità e la prosecuzione del suo studio HOPE-2 nella distrofia muscolare di Duchenne

LOS ANGELES, 25 luglio, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Capricor Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CAPR), una biotech in fase clinica, ha annunciato oggi che il…


Leggi tutto

Capricor Therapeutics annuncia risultati positivi delle analisi intermedie dello studio clinico HOPE-2 per il trattamento dei pazienti con distrofia muscolare di Duchenne

LOS ANGELES, 15 Luglio, 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Capricor Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CAPR), una biotech in fase clinica, oggi ha annunciato che…


Leggi tutto

Il 7 settembre porta la tua luce per la Giornata Mondiale di Sensibilizzazione sulla distrofia muscolare di Duchenne.

Al via la campagna globale per sensibilizzare la società civile su questa patologia. Il 7 settembre, in tutto il mondo, sarà celebrata la Giornata…


Leggi tutto

Terapia genica: cosa ne sappiamo oggi e cosa avremo bisogno di sapere domani. Spunti e riflessioni dalla Conferenza Annuale PPMD.

Tutti ne parlano, molti la aspettano, ma pochi sanno a che punto siamo realmente oggi e quanto ancora c’è da apprendere. La seconda giornata della…


Leggi tutto

Dona ora!

Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.

Dona ora

Iscriviti alla newsletter

© 2025 Parent Project aps – Ente con personalità giuridica iscritto al RUNTS dal 17/10/22  al n.57282 – Codice Fiscale 05203531008

powered by damicom

Iscriviti alla newsletter

© 2025 Parent Project aps – Ente con personalità giuridica iscritto al RUNTS dal 17/10/22  al n.57282 – Codice Fiscale 05203531008

powered by damicom