28 Feb 2019
In arrivo a San Bellino “Insieme X fermare la Duchenne”
Un appuntamento per sostenere la ricerca sulla distrofia muscolare di Duchenne e Becker Domenica 24 marzo 2019 Iscrizioni a partire dalle 7.45 –…
28 Feb 2019
28 febbraio: Giornata delle Malattie Rare
Parent Project aderisce alla Giornata delle Malattie Rare, che si celebra il 28 febbraio: un momento importante di informazione e sensibilizzazione…
27 Feb 2019
Lo studio SYROS di Santhera mostra l’efficacia a lungo termine di idebenone nel rallentare la perdita della funzionalità respiratoria in pazienti con distrofia muscolare di Duchenne
L’azienda farmaceutica Santhera ha annunciato i risultati dello studio SYROS con idebenone, dimostrando che gli stessi effetti di rallentamento del…
27 Feb 2019
Sarepta Therapeutics annuncia l’accettazione della richiesta di approvazione per un nuovo farmaco (New Drug Application – NDA) di golodirsen (SRP-4053) in pazienti Duchenne trattabili con lo skipping dell’esone 53
L’azienda statunitense Sarepta Therapeutics ha ottenuto l’accettazione della richiesta per un nuovo farmaco, tecnicamente NDA, per ottenere…
26 Feb 2019
Riprogrammazione Metabolica: Una Nuova Strategia Terapeutica Per La Distrofia Muscolare Di Duchenne
Il progetto di ricerca ha lo scopo di valutare il potenziale terapeutico di una nuova strategia farmacologica che combina due molecole, un inibitore…
26 Feb 2019
In arrivo da Eataly Roma “Facciamo cose buone” per combattere la distrofia
Un appuntamento per sostenere Parent Project onlus Lunedì 4 marzo 2019 Eataly Roma – piazzale 14 ottobre 1492 Dalle 19 alle 23 Lunedì 4 marzo,…
22 Feb 2019
Distrofia di Duchenne: CRISPR affila le forbici
Condividiamo con piacere l'articolo "Distrofia di Duchenne: CRISPR affila le forbici" della giornalista e divulgatrice scientifica Anna Meldolesi,…
22 Feb 2019
Reclutamento Studio Clinico ESSENCE Per Il Registro Pazienti
Il Registro Pazienti DMD/BMD Italia ha concluso in questi giorni l’elaborazione di una richiesta finalizzata al reclutamento (da poco riaperto in…
21 Feb 2019
"Il salto di dimensione della medicina rigenerativa": intervista al Prof. Giulio Cossu
Segnaliamo l'intervista al Prof. Giulio Cossu (Università di Manchester), condotta da Silvia Bencivelli e pubblicata recentemente su Il Bo Live,…
Mese: Febbraio 2019
28 Feb 2019
28 febbraio: Giornata delle Malattie Rare
Parent Project aderisce alla Giornata delle Malattie Rare, che si celebra il 28 febbraio: un momento importante di informazione e sensibilizzazione…
27 Feb 2019
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27 Feb 2019
Sarepta Therapeutics annuncia l’accettazione della richiesta di approvazione per un nuovo farmaco (New Drug Application – NDA) di golodirsen (SRP-4053) in pazienti Duchenne trattabili con lo skipping dell’esone 53
L’azienda statunitense Sarepta Therapeutics ha ottenuto l’accettazione della richiesta per un nuovo farmaco, tecnicamente NDA, per ottenere…
26 Feb 2019
Riprogrammazione Metabolica: Una Nuova Strategia Terapeutica Per La Distrofia Muscolare Di Duchenne
Il progetto di ricerca ha lo scopo di valutare il potenziale terapeutico di una nuova strategia farmacologica che combina due molecole, un inibitore…
26 Feb 2019
In arrivo da Eataly Roma “Facciamo cose buone” per combattere la distrofia
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22 Feb 2019
Distrofia di Duchenne: CRISPR affila le forbici
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22 Feb 2019
Reclutamento Studio Clinico ESSENCE Per Il Registro Pazienti
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21 Feb 2019
"Il salto di dimensione della medicina rigenerativa": intervista al Prof. Giulio Cossu
Segnaliamo l'intervista al Prof. Giulio Cossu (Università di Manchester), condotta da Silvia Bencivelli e pubblicata recentemente su Il Bo Live,…
20 Feb 2019
“Cambiare il mondo è un gioco di squadra”: la XVII Conferenza Internazionale di Parent Project
Non solo la ricerca, ma anche la complessità e le opportunità del quotidiano al cuore dell’evento Si sono svolti da venerdì 15 a domenica 17…
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