Domenica 28 febbraio si svolgerà a Rovigo il prossimo Meeting territoriale sulla Distrofia Muscolare di Duchenne e Becker.
L’incontro si terrà presso la Sala della Pescheria Nuova, in Corso del Popolo 140, dalle ore 13.30 alle ore 18.
L’accoglienza sarà attiva a partire dalle ore 13.
Mentre nella Conferenza Internazionale di febbraio vengono affrontati temi legati alla ricerca e alle sperimentazioni in corso, gli incontri regionali saranno dedicati alla gestione quotidiana dei bambini e ragazzi affetti da distrofia muscolare di Duchenne e Becker ed alle diverse problematiche causate dalla patologia.
Saranno presenti al Meeting:
– Filippo Buccella- Presidente PPO
– Fernanda G. De Angelis – Responsabile Scientifico PPO
– Prof. Alessandra Ferlini – Medico genetista, Università di Ferrara
– Prof. Elena Pegoraro – Medico neurologo, Università di Padova
– Dott. Luca Bello – Medico neurologo, Università di Padova
– Prof. Francesco Francini – Medico nutrizionista, Ospedale di Padova
– Prof. Leonardo Sartori – Medico esperto in metabolismo osseo, Ospedale di Padova
– Prof. Andrea Vianello – Medico pneumologo, Ospedale di Padova
– Cristina Bella – Centro Ascolto Duchenne Alessandria
– Virginia Bizzarri – Centro Ascolto Duchenne Liguria
– Daniela Cosmelli – Coordinatrice Nazionale PPO
– Roberto Zoffoli – Area Raccolta Fondi PPO
L’incontro offrirà anche l’occasione di parlare del progetto di Promozione Sociale “REALTA'”, nato con l’obiettivo di formare famiglie, ragazzi e volontari sulle metodologie assistenziali nella Duchenne e di realizzare un portale web banca dati degli operatori qualificati e di volontari consultabile dalle famiglie per trovare persone che possano aiutarli nella gestione quotidiana dei ragazzi, o dai ragazzi stessi per organizzarsi più facilmente il tempo libero in autonomia.
Un importante obiettivo del Meeting è quello di creare momenti d’incontro e confronto tra famiglie, medici, specialisti ed operatori del territorio; verrà dedicato spazio alle domande dei genitori presenti.
Si segnala ai partecipanti che la sede dell’incontro si trova subito dopo l’inizio di un varco ZTL.
Per informazioni e adesioni:
Virginia Bizzarri
mail cadliguria@parentproject.it
tel. 388/3727673
Dona ora!
Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.
Notizie correlate
7 Mag 2026
Marco Mazzariol è stato nominato Alfiere della Repubblica
Questa mattina alle 12 presso il Quirinale il nostro giovane socio Marco Mazzariol ha ricevuto l’onorificenza di Alfiere della Repubblica dal…
14 Apr 2026
E’ approvata la rimborsabilità di Duvyzat (givinostat) per la distrofia muscolare di Duchenne
Oggi è stato annunciato dall'azienda Italfarmaco, in una conferenza stampa a Milano, che l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato la…
26 Ott 2025
Genova ospita il Meeting Territoriale sulla DMD/BMD
Domenica 26 ottobre 2025 Grand Hotel Savoia, Via Arsenale di Terra, 5-1 – Genova Oggi la città di Genova, con le sue salite, i caruggi e le scogliere…
In Evidenza
28 Apr 2026
Accesso a givinostat: stato dell’arte sulla prescrivibilità
La notizia della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della rimborsabilità per givinostat (Duvyzat) per il trattamento della distrofia muscolare di…






