Notizie

A Firenze il Meeting territoriale di Parent Project onlus

Un importante incontro tra famiglie, pazienti e specialisti sulla distrofia muscolare di Duchenne e Becker   Domenica 17 marzo 2019 Nilhotel – Via E.…


Leggi tutto

A Bari il Meeting territoriale di Parent Project onlus

Un importante incontro tra famiglie, pazienti e specialisti sulla distrofia muscolare di Duchenne e Becker   Domenica 2 dicembre 2018 Best Western La…


Leggi tutto

Si è concluso il progetto 4 ruote per l'autonomia

Martedì 25 settembre si è svolto uno speciale pomeriggio di incontro tra un gruppo di dipendenti Shimano Italia e una delegazione di Parent Project…


Leggi tutto

A Cagliari il Meeting territoriale di Parent Project onlus

Un importante incontro tra famiglie, pazienti e specialisti sulla distrofia muscolare di Duchenne e Becker   Sabato 17 novembre 2018 Hotel Holiday…


Leggi tutto

A Milano il Meeting territoriale di Parent Project onlus

Un importante incontro tra famiglie, pazienti e specialisti sulla distrofia muscolare di Duchenne e Becker   Domenica 11 novembre 2018 Hotel Leonardo…


Leggi tutto

Presentato a Roma “PETER PaN”: il primo progetto della Federazione Italiana Medici Pediatri sulla distrofia muscolare di Duchenne

Una serie di iniziative per promuovere una nuova cultura sulle malattie rare neuromuscolari Mercoledì 17 ottobre, alle 12.30,  si è svolta a Roma,…


Leggi tutto

Strategie per la mutazione non senso nella Duchenne

La mutazione non senso è un tipo di alterazione genetica che interrompe prematuramente la produzione della distrofina, la proteina essenziale per la…


Leggi tutto

Exon Skipping nella Duchenne: correggere le mutazioni per ripristinare la distrofina

La strategia di exon skipping, o “salto dell’esone”, è un approccio terapeutico ideato per correggere mutazioni genetiche, principalmente delezioni,…


Leggi tutto

La terapia genica per la distrofia muscolare di Duchenne

La terapia genica rappresenta una delle prime terapie avanzate e di precisione ideate per affrontare malattie genetiche. A differenza dei trattamenti…


Leggi tutto

Dona ora!

Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.

Dona ora

Iscriviti alla newsletter

© 2025 Parent Project aps – Ente con personalità giuridica iscritto al RUNTS dal 17/10/22  al n.57282 – Codice Fiscale 05203531008

powered by damicom

Iscriviti alla newsletter

© 2025 Parent Project aps – Ente con personalità giuridica iscritto al RUNTS dal 17/10/22  al n.57282 – Codice Fiscale 05203531008

powered by damicom