Eventi • Webinar • CENTRO ASCOLTO DUCHENNE • Scienza • Relazioni Istituzionali • Progetti • Storie • Comunicati
Ritorna la Quattro passi per Giammy
Camminata e degustazioni sotto le stelle con una doppia finalità solidale Sabato 29 giugno 2024...
Torna Boomshak: il festival solidale al Castello di Piovera
Venerdì 26 e sabato 27 luglio 2024, il magnifico parco del Castello di Piovera (Alessandria) si...
Dolomiti for Duchenne: in mountain bike tra solidarietà e amicizia
L’evento che sostiene la ricerca sulla distrofia muscolare e i servizi per le famiglie Dal 20 al...
Scuola Inclusiva: un Webinar di Parent Project
Parent Project APS è entusiasta di annunciare il webinar “Scuola Inclusiva” che si terrà giovedì 9...
Webinar: Due Studi Clinici di Fase 3 per la Distrofia Muscolare di Duchenne
Venerdì 8 marzo alle ore 17:30 si è tenuto un importante evento online rivolto alla comunità dei...
Webinar sui prossimi studi di fase 3 in partenza in Italia
E’ in programma per venerdì 8 marzo alle ore 17.30 un webinar rivolto alla comunità dei pazienti,...
Continuano le Teleconsulenze su Sessualità, Affettività e Siblings
Continuano le teleconsulenze su due temi fondamentali per la nostra comunità: l’affettività e la...
Progetto Teleriabilitazione: Calendario di Settembre
Prosegue il progetto dedicato alla fisioterapia online. Tramite il progetto è possibile usufruire...
Accessibilità in Vacanza: Guida per Famiglie
È arrivata l’estate anche quest’anno e, dunque, le nostre meritate vacanze. Talvolta, però, la...
Webinar su vamorolone
E’ in programma per martedì 17 settembre alle ore 17.30 un webinar rivolto alla comunità dei...
Givinostat, una buona notizia per la comunità italiana
Siamo molto felici di condividere un’ottima notizia per la nostra comunità. L’Agenzia italiana del...
Focus sulla terapia genica di Pfizer durante la conferenza di PPMD
Durante l’ultima conferenza di Parent Project Muscular Dystrophy (PPMD) c’è stato un momento...
REGENXBIO: aggiornamenti sullo studio clinico AFFINITY DUCHENNE
L'azienda farmaceutica REGENXBIO ha annunciato lunedì 24 giugno, l’inizio dell’arruolamento dei...
Save the date: un evento per la comunità di pazienti Becker
Condividiamo con piacere la notizia, proveniente dalla rete globale Treat-NMD, di un nuovo evento...
Roche: al via la valutazione EMA per la terapia genica con la microdistrofina
A pochi giorni dalla notizia sull’estensione dell’indicazione d’uso per la terapia genica con...
40 associazioni unite in un appello sul tema della diagnosi genetica preimpianto
Secondo la legge italiana, le coppie portatrici o affette da malattie rare genetiche hanno diritto...
Ennesimo passo indietro su Translarna™(ataluren)
La preoccupazione delle associazioni di pazienti impegnate nella campagna Buy Some Time Roma, 1...
A new platform and many new features for the Duchenne and Becker Patient Registry
BlueCompanion is Parent Project’s new technical partner The DMD/BMD Italy Patient Registry,...
iMM si unisce al Consorzio MAGIC per promuovere la ricerca sulle distrofie muscolari
Lisbona, Portogallo - Il Consorzio MAGIC è orgoglioso di annunciare la partecipazione...
Nuovo meeting online del progetto Quality Youth Mentoring for Inclusion
Martedì 30 aprile si sono riuniti i partner del progetto Erasmus+ Quality Youth Mentoring for...
“La Centralità della Salute Cardiologica e Pneumologica” di Parent Project.
Sostenuto da Enel Cuore Onlus: Un Passo Avanti per Calabria e Basilicata Siamo lieti di...
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Novità organizzative a Parent Project
A partire dallo scorso anno, la nostra associazione ha intrapreso un percorso di...
Novità organizzative: la nuova figura della Direttrice Generale
A partire dallo scorso anno, la nostra associazione ha intrapreso un percorso di...
Novità dal Consiglio Direttivo di Parent Project:
Un Saluto a Maria Rosaria, bentornato a Paolo De Leo e congratulazioni alla nuova Vice...