2 Feb 2024
SRP-5051: positivi i risultati della parte B dello studio clinico MOMENTUM
L’azienda statunitense Sarepta Therapeutics ha diffuso nel comunicato stampa del 29 gennaio i risultati positivi della parte B dello studio clinico…
29 Gen 2024
Le motivazioni dell’EMA sul parere in merito a Translarna
Riportiamo a seguire una sintesi delle motivazioni che hanno portato al parere negativo del comitato dell’EMA in merito a Translarna. La notizia…
26 Gen 2024
Negativo il parere di EMA su Translarna
Con grande amarezza condividiamo la notizia del parere negativo del comitato dell’EMA chiamato a decidere rispetto al rinnovo dell'autorizzazione…
24 Gen 2024
Successo del Secondo Webinar di Parent Project sulla Regolamentazione dei Farmaci
Parent Project ha registrato un altro successo con il secondo webinar della serie dedicata al percorso di approvazione dei farmaci, offrendo una…
19 Gen 2024
Primo Webinar sulla regolamentazione dei farmaci: Dalla sottomissione della richiesta di approvazione al parere dell’EMA
Parent Project ha inaugurato con successo il primo di una serie di tre webinar dedicati al percorso di approvazione dei farmaci, focalizzandosi…
9 Gen 2024
PROGETTO TELERIABILITAZIONE: IL CALENDARIO DI GENNAIO
Prosegue il progetto dedicato alla fisioterapia online. Tramite il progetto è possibile usufruire di consulti fisioterapici a distanza a…
21 Dic 2023
Tre webinar a gennaio per comprendere il percorso di approvazione dei farmaci
Negli ultimi anni abbiamo finalmente letto con attenzione notizie inerenti richieste di autorizzazione alla commercializzazione per alcuni dei…
18 Dic 2023
AGAMREE® (Vamorolone) di Santhera approvato nell’Unione Europea per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne
Con grande entusiasmo condividiamo il comunicato stampa di Santhera, ricevuto questa mattina, che annuncia che la Commissione Europea ha autorizzato…
5 Dic 2023
RGX-202: aggiornamenti per la terapia genica di Regenxbio
L’azienda statunitense Regenxbio ha diffuso il 29 novembre un comunicato stampa che fornisce un aggiornamento sul programma di terapia…
Area Scienza PP
29 Gen 2024
Le motivazioni dell’EMA sul parere in merito a Translarna
Riportiamo a seguire una sintesi delle motivazioni che hanno portato al parere negativo del comitato dell’EMA in merito a Translarna. La notizia…
26 Gen 2024
Negativo il parere di EMA su Translarna
Con grande amarezza condividiamo la notizia del parere negativo del comitato dell’EMA chiamato a decidere rispetto al rinnovo dell'autorizzazione…
24 Gen 2024
Successo del Secondo Webinar di Parent Project sulla Regolamentazione dei Farmaci
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19 Gen 2024
Primo Webinar sulla regolamentazione dei farmaci: Dalla sottomissione della richiesta di approvazione al parere dell’EMA
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9 Gen 2024
PROGETTO TELERIABILITAZIONE: IL CALENDARIO DI GENNAIO
Prosegue il progetto dedicato alla fisioterapia online. Tramite il progetto è possibile usufruire di consulti fisioterapici a distanza a…
21 Dic 2023
Tre webinar a gennaio per comprendere il percorso di approvazione dei farmaci
Negli ultimi anni abbiamo finalmente letto con attenzione notizie inerenti richieste di autorizzazione alla commercializzazione per alcuni dei…
18 Dic 2023
AGAMREE® (Vamorolone) di Santhera approvato nell’Unione Europea per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne
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5 Dic 2023
RGX-202: aggiornamenti per la terapia genica di Regenxbio
L’azienda statunitense Regenxbio ha diffuso il 29 novembre un comunicato stampa che fornisce un aggiornamento sul programma di terapia…
30 Nov 2023
CALL FOR POSTER – XXI Conferenza Internazionale sulla distrofia muscolare di Duchenne e Becker, 16-18 Febbraio 2024, Ergife Palace Hotel, Roma
Anche quest’anno siamo felici di poter annunciare, nell’ambito della XXI edizione della Conferenza Internazionale sulla distrofia muscolare di…
Dona ora!
Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.

