21 Feb 2019

"Il salto di dimensione della medicina rigenerativa": intervista al Prof. Giulio Cossu

Segnaliamo l'intervista al Prof. Giulio Cossu (Università di Manchester), condotta da Silvia Bencivelli e pubblicata recentemente su Il Bo Live,…

20 Feb 2019

“Cambiare il mondo è un gioco di squadra”: la XVII Conferenza Internazionale di Parent Project

Non solo la ricerca, ma anche la complessità e le opportunità del quotidiano al cuore dell’evento Si sono svolti da venerdì 15 a domenica 17…

16 Feb 2019

Diretta streaming XVII Conferenza Iternazionale

Streaming Inglese Streaming Italiano…

5 Feb 2019

"Forza venite gente" per combattere la distrofia

Sabato 9 febbraio, presso la parrocchia "S. Andrea Avellino" di Roma (in via Trionfale all'altezza del civico 11884), la Compagnia del TAU porterà…

4 Feb 2019

PTC Therapeutics lancia PRIORITY

Un programma per sostenere e premiare iniziative di ricerca innovativa sulle malattie genetiche rare PTC Therapeutics ha lanciato oggi un…

30 Gen 2019

Lo studio di fase 2/3 con Suvodirsen (WVE-210201) è stato selezionato per il programma pilota della FDA sui Disegni di trial Complessi e Innovativi (CID)

È tra i primi protocolli scelti per il programma pilota della Food and Drug Administration. Programma statunitense annunciato ad agosto 2018 con…

25 Gen 2019

"Tacco 12" in scena a sostegno di Parent Project

Domenica 10 febbraio, alle 20.45, presso il Teatro Riccini di Ponte Felcino (PG) il gruppo teatrale San Leo Bastia porterà in scena la commedia…

Area Scienza PP

24 Gen 2019

Accesso precoce ai farmaci: nuove modalità per la Legge 326

A partire dal 11 gennaio 2019 sono cambiate le modalità per le richieste di accesso al Fondo Nazionale dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)…

21 Gen 2019

Sarepta Therapeutics completa la sottomissione della richiesta NDA per l’approvazione accelerata di golodirsen in pazienti Duchenne trattabili con lo skipping dell’esone 53

Come preannunciato a marzo 2018, l’azienda statunitense ha completato la sottomissione della richiesta per un nuovo farmaco (New Dug Application –…

PP archivio

20 Feb 2019

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5 Feb 2019

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Accesso precoce ai farmaci: nuove modalità per la Legge 326

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21 Gen 2019

Sarepta Therapeutics completa la sottomissione della richiesta NDA per l’approvazione accelerata di golodirsen in pazienti Duchenne trattabili con lo skipping dell’esone 53

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17 Gen 2019

Nuovi progressi nell'editing genomico CRISPR per la distrofia muscolare di Duchenne

La tecnica di editing genomico nota come CRISPR è un approccio rivoluzionario per il trattamento delle malattie genetiche. Tuttavia, questa…

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