Parent Project aps è tra le organizzazioni che partecipano al progetto internazionale JÓVENES CON ENFERMEDADES RARAS: EL VALOR DE ENFRENTARSE A LA VIDA/YOUNG PEOPLE WITH RARE DISEASES: THE VALUE OF FACING LIFE, coordinato dalla Fundación Isabel Gemio.

Il progetto coinvolge, oltre a Parent Project, diverse organizzazioni di pazienti con malattie rare in Spagna, Francia e Italia:

  • Uniamo – Federazione italiana malattie rare
  • Association Charcot-Marie-Tooth et neuropathies peripheriques (Francia)
  • Federación Española de enfermedades neuromusculares – ASEM (Spagna).

Il progetto ha l’obiettivo la sensibilizzazione sulle malattie rare e si rivolge in primis ad un pubblico giovane. Inoltre servirà anche a facilitare lo scambio di buone pratiche tra le diverse associazioni partecipanti.

L’azione principale sarà la diffusione, attraverso il canale Instagram @youthwithcourage, di una raccolta di brevi interviste a persone con malattie rare, che potranno condividere la loro quotidianità e i loro progetti, raccontando anche gli ostacoli con cui devono confrontarsi.

Il progetto sarà supportato da azioni di comunicazione che tutti i partner porteranno avanti attraverso i social media.

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© 2025 Parent Project aps – Ente con personalità giuridica iscritto al RUNTS dal 17/10/22  al n.57282 – Codice Fiscale 05203531008

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