Nella suggestiva cornice di Assisi, il 18 marzo scorso si è tenuto un importante incontro intitolato “La parola al territorio: criticità ed urgenze delle persone con disabilità e le loro famiglie”. Organizzato dal Garante per le persone con disabilità della regione Umbria, questo evento ha rappresentato un’opportunità importante per discutere delle sfide e delle necessità delle persone con disabilità e delle loro famiglie, coinvolgendo associazioni locali, autorità e amministratori.
Tra i partecipanti, Maurizio Mezzanotte ha preso parte all’incontro in qualità sia di Delegato Territoriale di Parent Project APS che come Portavoce della Consulta delle Malattie Neuromuscolari EST (Marche, Abruzzo, Umbria), portando con sé la voce e le esperienze della comunità.
Durante la giornata, il Garante, Avv. Massimo Rolla, ha sollecitato le associazioni presenti a evidenziare le criticità riscontrate dalle persone con disabilità e le loro famiglie, nonché a proporre soluzioni e strumenti per affrontare tali problematiche.
Parent Project APS ha focalizzato l’attenzione sulla carenza di una presa in carico globale delle persone affette da malattie neuromuscolari, evidenziando la necessità di una maggiore collaborazione tra strutture ospedaliere e territorio, nonché la creazione di una rete territoriale di supporto. Inoltre, l’associazione ha presentato il Piano di Salute, Diagnostico, Terapeutico, Assistenziale (PSDTA), elaborato dalle Consulte Neuromuscolari Regionali in collaborazione con clinici di riferimento e approvato da una commissione medico-scientifica, come strumento fondamentale per migliorare la gestione delle malattie neuromuscolari sul territorio.
Al termine dell’incontro, Maurizio Mezzanotte ha proposto l’istituzione di un Tavolo Regionale permanente sulle Malattie Neuromuscolari, al fine di monitorare le criticità e proporre soluzioni condivise.
L’evento ha rappresentato un importante momento di confronto e di sensibilizzazione sulle sfide affrontate dalle persone con disabilità e dalle loro famiglie, ci auspichiamo di aver offerto anche noi spunti di riflessione e stimoli per futuri interventi e miglioramenti nell’assistenza e nell’inclusione di queste persone nella società.
Dona ora!
Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.
Notizie correlate
13 Lug 2026
Un Meeting territoriale in Calabria per la comunità di pazienti Duchenne e Becker
Sabato 11 luglio si è tenuto a Camigliatello Silano (CS), presso il Centro Sperimentale Dimostrativo Molarotta, il Meeting Territoriale organizzato…
8 Lug 2026
Dolomiti X Duchenne 2026: toccare il cielo, insieme
DolomitiXDuchenne è una di quelle esperienze che è difficile catturare con le parole. Tre giorni che sembrano molti di più, per la quantità di vita…
24 Giu 2026
Incontriamo la nuova Presidente di Parent Project
Lo scorso 9 giugno, il nuovo Consiglio Direttivo di Parent Project ha nominato come nuova Presidente dell’associazione Daniela Argilli, socia già…
In Evidenza
28 Apr 2026
Accesso a givinostat: stato dell’arte sulla prescrivibilità
La notizia della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della rimborsabilità per givinostat (Duvyzat) per il trattamento della distrofia muscolare di…






