30 Gen 2019
Lo studio di fase 2/3 con Suvodirsen (WVE-210201) è stato selezionato per il programma pilota della FDA sui Disegni di trial Complessi e Innovativi (CID)
È tra i primi protocolli scelti per il programma pilota della Food and Drug Administration. Programma statunitense annunciato ad agosto 2018 con…
25 Gen 2019
"Tacco 12" in scena a sostegno di Parent Project
Domenica 10 febbraio, alle 20.45, presso il Teatro Riccini di Ponte Felcino (PG) il gruppo teatrale San Leo Bastia porterà in scena la commedia…
24 Gen 2019
Accesso precoce ai farmaci: nuove modalità per la Legge 326
A partire dal 11 gennaio 2019 sono cambiate le modalità per le richieste di accesso al Fondo Nazionale dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)…
21 Gen 2019
Sarepta Therapeutics completa la sottomissione della richiesta NDA per l’approvazione accelerata di golodirsen in pazienti Duchenne trattabili con lo skipping dell’esone 53
Come preannunciato a marzo 2018, l’azienda statunitense ha completato la sottomissione della richiesta per un nuovo farmaco (New Dug Application –…
17 Gen 2019
Nuovi progressi nell'editing genomico CRISPR per la distrofia muscolare di Duchenne
La tecnica di editing genomico nota come CRISPR è un approccio rivoluzionario per il trattamento delle malattie genetiche. Tuttavia, questa…
15 Gen 2019
Un appello al Ministro Grillo sul non profit e sui farmaci orfani
Parent Project onlus è una tra le oltre 50 realtà firmatarie di un appello rivolto al Ministro della Salute, Giulia Grillo, in relazione alle misure…
10 Gen 2019
Un pranzo insieme per combattere la distrofia
Domenica 27 gennaio, dalle ore 12.30, si svolgerà un pranzo solidale a sostegno di Parent Project, organizzato nell'ambito del Dys-Trophy Tour.…
Mese: Gennaio 2019
25 Gen 2019
"Tacco 12" in scena a sostegno di Parent Project
Domenica 10 febbraio, alle 20.45, presso il Teatro Riccini di Ponte Felcino (PG) il gruppo teatrale San Leo Bastia porterà in scena la commedia…
24 Gen 2019
Accesso precoce ai farmaci: nuove modalità per la Legge 326
A partire dal 11 gennaio 2019 sono cambiate le modalità per le richieste di accesso al Fondo Nazionale dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)…
21 Gen 2019
Sarepta Therapeutics completa la sottomissione della richiesta NDA per l’approvazione accelerata di golodirsen in pazienti Duchenne trattabili con lo skipping dell’esone 53
Come preannunciato a marzo 2018, l’azienda statunitense ha completato la sottomissione della richiesta per un nuovo farmaco (New Dug Application –…
17 Gen 2019
Nuovi progressi nell'editing genomico CRISPR per la distrofia muscolare di Duchenne
La tecnica di editing genomico nota come CRISPR è un approccio rivoluzionario per il trattamento delle malattie genetiche. Tuttavia, questa…
15 Gen 2019
Un appello al Ministro Grillo sul non profit e sui farmaci orfani
Parent Project onlus è una tra le oltre 50 realtà firmatarie di un appello rivolto al Ministro della Salute, Giulia Grillo, in relazione alle misure…
10 Gen 2019
Un pranzo insieme per combattere la distrofia
Domenica 27 gennaio, dalle ore 12.30, si svolgerà un pranzo solidale a sostegno di Parent Project, organizzato nell'ambito del Dys-Trophy Tour.…
8 Gen 2019
“Le vere ricchezze” in scena a Treviso per combattere la distrofia
Un appuntamento per sostenere la ricerca sulla distrofia muscolare di Duchenne e Becker Sabato 19 gennaio 2019 Auditorium “Luigi Stefanini”…
- 1
- 2
Dona ora!
Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.


