8 Nov 2017
Combattiamo la distrofia con “La solidarietà a tavola per donare una speranza”
Il consueto appuntamento per sostenere la ricerca sulla distrofia muscolare di Duchenne e Becker Venerdì 1 dicembre 2017 Palafeste – via Fratelli…
7 Nov 2017
Il paziente è il nuovo protagonista della ricerca sui farmaci. Intervista a Stefano Mazzariol, vice presidente Parent Project Onlus e Paziente Esperto EUPATI.
Conoscenza, formazione ed esperienza diretta permettono ai pazienti di diventare una risorsa fondamentale per l’intero processo di Ricerca e Sviluppo…
3 Nov 2017
Sarepta Therapeutics sigla una collaborazione globale esclusiva con la Duke University per la tecnologia CRISPR/Cas9 dell’editing genomico per sviluppare nuovi trattamenti per la Distrofia muscolare di Duchenne (DMD)
L’opzione di licenza esclusiva concede a Sarepta i diritti alla proprietà intellettuale della Duke per CRISPR/Cas9. CAMBRIDGE, Mass., 31 ottobre,…
2 Nov 2017
I tre moschettieri contro la distrofia muscolare di Duchenne
Al Teatro Orione la commedia “I tre moschettieri…20 chili dopo ”, a sostegno di Parent Project Lunedì 18 dicembre – Ore 20.30 Martedì 19 dicembre –…
2 Nov 2017
LONGDMD – Studio multicentrico per la validazione di miRNA muscolo-specifici come biomarcatori per il follow-up di pazienti affetti da DMD.
Il progetto nasce dai risultati di uno studio precedente che indicavano come in una ristretta coorte di pazienti DMD, i livelli di tre specifici…
Mese: Novembre 2017
7 Nov 2017
Il paziente è il nuovo protagonista della ricerca sui farmaci. Intervista a Stefano Mazzariol, vice presidente Parent Project Onlus e Paziente Esperto EUPATI.
Conoscenza, formazione ed esperienza diretta permettono ai pazienti di diventare una risorsa fondamentale per l’intero processo di Ricerca e Sviluppo…
3 Nov 2017
Sarepta Therapeutics sigla una collaborazione globale esclusiva con la Duke University per la tecnologia CRISPR/Cas9 dell’editing genomico per sviluppare nuovi trattamenti per la Distrofia muscolare di Duchenne (DMD)
L’opzione di licenza esclusiva concede a Sarepta i diritti alla proprietà intellettuale della Duke per CRISPR/Cas9. CAMBRIDGE, Mass., 31 ottobre,…
2 Nov 2017
I tre moschettieri contro la distrofia muscolare di Duchenne
Al Teatro Orione la commedia “I tre moschettieri…20 chili dopo ”, a sostegno di Parent Project Lunedì 18 dicembre – Ore 20.30 Martedì 19 dicembre –…
2 Nov 2017
LONGDMD – Studio multicentrico per la validazione di miRNA muscolo-specifici come biomarcatori per il follow-up di pazienti affetti da DMD.
Il progetto nasce dai risultati di uno studio precedente che indicavano come in una ristretta coorte di pazienti DMD, i livelli di tre specifici…
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