Attraverso Auto-NOI-mia si intende sperimentare percorsi innovativi in grado di favorire l’autonomia dei giovani adulti Duchenne, mirando al tempo stesso a facilitarne l’inclusione sociale e i processi di cittadinanza nel contesto delle comunità locali.
In particolare, si punterà ad interconnettere in modo virtuoso due obiettivi: quello di sviluppare e migliorare la vita dei singoli ragazzi Duchenne, e quello di promuovere la loro partecipazione attiva alla vita del territorio.
Auto-NOI-mia avrà la durata di 12 mesi e sarà aperto a giovani di tutte le Regioni italiane.
Il progetto comprenderà una fase di sperimentazione nazionale di percorsi di vita autonoma e cittadinanza attiva: nello specifico, il progetto punterà a creare gruppi di ragazze/i, composto da pazienti DMD ma aperto anche ad altre patologie neuromuscolari, che lavoreranno insieme (in presenza o a distanza) alla costruzione di uno o più progetti comuni (un libro o un’esperienza di scrittura collettiva, la sceneggiatura per un docufilm, un progetto fotografico) intorno al seguente tema: “Noi siamo la nostra comunità – Inclusione sociale e Cittadinanza Attiva delle persone con disabilità”.
I partecipanti offriranno il loro particolare punto di osservazione sulle problematiche ma anche sulle esperienze positive presenti nei diversi territori, dai problemi di discriminazione ai bisogni giovanili di autorappresentazione, dalle ansie legate al mondo del lavoro alle esperienze di solidarietà locali, fino alle narrazioni e ai vissuti raccontati “in presa diretta” dalle persone con disabilità.
Le attività coinvolgeranno in modo diretto le Comunità locali, per esempio attraverso eventi ed attività aggregative costruiti ad hoc in collaborazione con l’Associazione, le famiglie e i diretti beneficiari, nell’ottica di avviare un percorso di confronto e collaborazione tra istituzioni e privato sociale.
I giovani partecipanti avranno la possibilità di sperimentare momenti di vita autonoma in concomitanza con la chiusura della realizzazione dei loro elaborati.
In parallelo verrà realizzato un documentario che riguarderà il percorso svolto dai ragazzi.
Un sito web dedicato, che verrà animato nel corso dell’annualità del progetto, ospiterà i lavori dei ragazzi nella fase di “work in progress” ed il documentario.
Dona ora!
Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.
Notizie correlate
29 Apr 2026
Parent Mobility Maps: le attività a scuola a Terni
Sono entrate pienamente nel vivo le attività del progetto Parent Mobility Maps, realizzato grazie al sostegno della Forvia Foundation e coordinato da…
14 Apr 2026
E’ approvata la rimborsabilità di Duvyzat (givinostat) per la distrofia muscolare di Duchenne
Oggi è stato annunciato dall'azienda Italfarmaco, in una conferenza stampa a Milano, che l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha approvato la…
31 Mar 2026
Si conclude con un bilancio positivo Adesso parlo io di Centro NeMO e Parent Project
Si è concluso il progetto Adesso parlo io, ideato e realizzato a cura del Centro clinico NeMO di Ancona, in collaborazione con Parent Project aps e…
In Evidenza
28 Apr 2026
Accesso a givinostat: stato dell’arte sulla prescrivibilità
La notizia della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della rimborsabilità per givinostat (Duvyzat) per il trattamento della distrofia muscolare di…






