Mese: Luglio 2016

In bici da Pordenone a Roma per la Giornata Mondiale sulla distrofia di Duchenne

L’avventura sportiva di un gruppo di bikers per sensibilizzare il pubblico sulla patologia rara   La Giornata Mondiale di sensibilizzazione sulla…


Leggi tutto

Village for 4All V4A® e Parent Project: una convenzione per il turismo accessibile

 Nuove opportunità per le famiglie che convivono con la distrofia muscolare di Duchenne e Becker    È stata firmata di recente una convenzione…


Leggi tutto

Accademia dell’hockey in carrozzina

Condividiamo con piacere la presentazione "Accademia dell’hockey in carrozzina ", a cura della Polisportiva Sociale Castellinsieme Onlus"  La…


Leggi tutto

Notizie da Catabasis per te. CAT-1004 ha ora un nome.

Nell’anno passato dal lancio di questa newsletter, c'è stato molto da condividere su CAT-1004 con le famiglie dei ragazzi con Distrofia Muscolare di…


Leggi tutto

Gli amici non sono mai troppi!

Se gli amici sono tanti, si moltiplicano l'amore, l'energia e la forza di realizzare ciò che ci sta a cuore! Anche la nostra pagina Facebook ha…


Leggi tutto

Dys-Trophy Tour 2017: biker siciliani a sostegno di Parent Project onlus

Il tour organizzato a favore dell’associazione sarà ospite della Etna marathon 25 settembre 2016 Milo (CT)   Il Dys-Trophy Tour è un evento non…


Leggi tutto

Un nuovo modello cellulare per testare terapie e identificare biomarcatori per la Duchenne.

Partire dalle cellule staminali presenti nelle urine, come fonte di cellule pluripotenti, per mettere a punto una nuova metodica per valutare…


Leggi tutto

Aggiornamento di BioMarin per la Comunità Duchenne: 7 luglio 2016

BioMarin sta fornendo un ulteriore aggiornamento alla comunità Duchenne dopo l'annuncio della company del ritiro della richiesta di…


Leggi tutto

PPMD conference 2016: ecco di cosa si è parlato

Si è conclusa il 29 giugno la conferenza annuale del Parent Project statunitense, che  si è svolta, quest’anno, ad Orlando, la città che ha ospitato…


Leggi tutto

Dona ora!

Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.

Dona ora

Iscriviti alla newsletter

© 2025 Parent Project aps – Ente con personalità giuridica iscritto al RUNTS dal 17/10/22  al n.57282 – Codice Fiscale 05203531008

powered by damicom

Iscriviti alla newsletter

© 2025 Parent Project aps – Ente con personalità giuridica iscritto al RUNTS dal 17/10/22  al n.57282 – Codice Fiscale 05203531008

powered by damicom