Parent Project partecipa all’VIII Rapporto di Cittadinanzattiva per affermare il diritto alla salute per migliaia di cittadini.
Sarà presentato giovedì 12 febbraio 2009 l’VIII Rapporto sulle politiche della cronicità dal titolo “Il prezzo dei diritti”, realizzato da Cittadinanzattiva – Coordinamento Nazionale Associazioni Malati Cronici, in collaborazione con alcune associazioni di pazienti tra le quali Parent Project Onlus.
Il Rapporto si inserisce in un momento di particolare difficoltà politico-economica nazionale ed internazionale, che sta determinando profonde ricadute nella spesa pubblica e quindi sull’assistenza socio-sanitaria, all’interno della quale concetti per noi fondamentali come la territorialità delle cure, la continuità assistenziale, le cure primarie potrebbero subire ulteriori limitazioni nella loro applicazione.
La presentazione del Rapporto – che avrà luogo dalle ore 9,30 alle ore 13,30, presso il Centro Congressi Frentani – via dei Frentani 4 a Roma – sarà un’occasione per discutere del modello di gestione delle cronicità e delle difficoltà di accesso dei cittadini affetti da patologie croniche e rare alle prestazioni socio-sanitarie (farmaci, presidi, protesi, ausili, assistenza domiciliare, invalidità, ecc..), nonché definire e correggere le priorità d’intervento delle politiche sanitarie regionali, nazionali ed europee, per un Diritto alla Salute effettivo ed economicamente sostenibile.
Parent Project, che dal 2008 fa parte del Consiglio Direttivo del CNAMC (Coordinamento Nazionale Associazioni Malati Cronici), ha partecipato alla stesura dell’VIII Rapporto fornendo i dati relativi alla distrofia muscolare di Duchenne e Becker.
Fra gli invitati hanno già confermato la loro presenza: Ferruccio Fazio, Sottosegretario di Stato al Lavoro, alla Salute e alle Politiche Sociali; Paola Pisanti, Direzione Generale programmazione sanitaria, livelli di assistenza e principi etici di sistema, Ministero del Lavoro, della Salute e delle Politiche Sociali; Massimo Piccioni, Coordinatore Generale medico legale dell’INPS; Marco Menchini, Direzione Generale del Diritto alla salute e delle politiche di solidarietà, Regione Toscana; Massimo Scura, Direttore Generale Azienda USL 7di Siena; Goffredo Freddi, Direttore Generale Fondazione MSD; rappresentanti di pazienti affetti da patologie croniche.
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