Con tutta la forza che ho, la campagna di sensibilizzazione promossa da Italfarmaco, con il patrocinio di Parent Project aps, ha vinto il terzo premio – nella categoria Sensibilizzazione – del Rare Diseases Award, il riconoscimento promosso da UNIAMO – Federazione Italiana Malattie Rare, giunto quest’anno alla sua quinta edizione.
Il Premio
La cerimonia di premiazione si è svolta all’interno del Forum Leopolda Salute di Firenze, aperta dalla Presidente di UNIAMO Annalisa Scopinaro e con la presenza, come madrina, della Dott.ssa Domenica Taruscio.
La giuria, composta da sei rappresentanti di Associazioni federate a UNIAMO, ha selezionato i progetti finalisti e decretato i vincitori tra oltre 39 candidature provenienti da tutta Italia, suddivise nelle tre categorie del premio: Sensibilizzazione, Servizi e Progetti di Inclusione e Integrazione.
La candidatura de Con tutta la forza che ho rientra nella categoria Sensibilizzazione, dedicata, appunto, a progetti che hanno l’obiettivo di sensibilizzare l’opinione pubblica e diffondere conoscenza, attraverso iniziative digitali, educative e narrative che raccontano storie vere e sfide quotidiane di chi convive con una malattia rara.
La campagna
Con tutta la forza che ho: le sfide di normalità dei ragazzi Duchenne è una miniserie in 6 episodi, diffusi sul canale YouTube dedicato, per raccontare le sfide di Misha (12 anni), Jacopo (22 anni) e Samuele (13 anni). Insieme a loro ci sono amici, famiglia, maestre e compagni di classe, l’allenatore e la squadra di calcio, ma soprattutto dei tutor d’eccezione: il gruppo musicale dei Finley, che con la loro energia hanno accompagnato i 3 protagonisti in un racconto di forza e determinazione, quella dei sogni che vanno oltre la malattia.
L’obiettivo della campagna è quello di far conoscere in modo autentico le sfide di normalità dei ragazzi Duchenne, la loro quotidianità, i loro progetti, le loro voci; e contribuire a costruire una società in grado di fare rete intorno ai bisogni di chi convive con questa patologia, per garantire loro la migliore qualità di vita possibile.
La miniserie è disponibile qui: https://www.youtube.com/@contuttalaforzacheho
Dona ora!
Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.
Notizie correlate
Studio Shield DMD: stop al reclutamento e chiusura anticipata del trial
Condividiamo con dispiacere la notizia diffusa lo scorso venerdì da Roche sullo studio Shield DMD con satralizumab nella DMD. Il trial, in corso…
Editing genomico: in partenza uno studio clinico nella DMD
L’azienda statunitense Precision BioSciences ha annunciato in un comunicato stampa di aver ricevuto il benestare della Food and Drug Administration…
“I ragazzi di Duchenne” vince il Premio OMaR
L'audiodocumentario I ragazzi di Duchenne di Silvia Bencivelli, realizzato in collaborazione con Parent Project aps e trasmesso nel 2024 nell’ambito…
