Una miniserie su YouTube per raccontare le sfide quotidiane

La campagna prende forma in una miniserie di 6 episodi, disponibile sul canale YouTube dedicato, che racconta la vita e i sogni di Misha (12 anni), Jacopo (22 anni) e Samuele (13 anni).

Attraverso la loro voce e quella delle persone che li accompagnano – amici, famiglia, compagni di classe, allenatori – la serie mette in luce non i “superpoteri”, ma la forza autentica che nasce dai desideri, dalle passioni e dalla determinazione.

Ad affiancarli, in veste di tutor speciali, ci sono i Finley, gruppo musicale simbolo degli anni 2000, che con energia e vicinanza hanno condiviso con i ragazzi le loro sfide quotidiane.

Una forza che va oltre i muscoli

La distrofia muscolare di Duchenne è una patologia genetica rara che colpisce circa 1 su 5.000 nati maschi in tutto il mondo. Provoca un progressivo indebolimento dei muscoli, inclusi cuore e apparato respiratorio.

La miniserie non parla solo della patologia, ma mette al centro l’ascolto e l’inclusione, raccontando anche le barriere architettoniche, sociali, burocratiche e culturali che i ragazzi Duchenne incontrano ogni giorno. È un ritratto vero e diretto dei loro bisogni e di quelli delle loro famiglie, che troppo spesso restano ancora senza risposta.

Con tutta la forza che ho

Guarda tutti i video sul canale YouTube dedicato alla campagna

Press

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