Dall’avvio della campagna vaccinale la Federazione UNIAMO  (della quale Parent Project fa parte) si è impegnata per ottenere la priorità vaccinale per i malati rari attraverso richieste al Ministero della Salute e inviando al Tavolo operativo permanente per l’implementazione del piano vaccinale, l’elenco delle malattie rare (anche non riconosciute) con codici di esenzione per facilitare il lavoro di identificazione.

Al fine di fotografare l’andamento della campagna vaccinale in Italia e
per meglio rappresentare i bisogni dei malati rari alle Istituzioni prepo ste, la Federazione Uniamo sta svolgendo un’indagine conoscitiva rivolta alle persone con malattia rara, ai caregiver e ai familiari. I risultati saranno presentati in occasione del Rapporto annuale MonitoRare – sulla condizione delle persone con malattia rara in Italia. 

Link al questionario

Dona ora!

Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.

Dona ora
Notizie correlate

Iscriviti alla newsletter

© 2025 Parent Project aps – Ente con personalità giuridica iscritto al RUNTS dal 17/10/22  al n.57282 – Codice Fiscale 05203531008

powered by damicom

Iscriviti alla newsletter

© 2025 Parent Project aps – Ente con personalità giuridica iscritto al RUNTS dal 17/10/22  al n.57282 – Codice Fiscale 05203531008

powered by damicom