Summit lancia una risorsa online sulla modulazione dell’utrofina per la comunità Duchenne

OXFORD, Regno Unito, 12 settembre, 2016 (GLOBE NEWSWIRE) — Summit Therapeutics plc (NASDAQ:SMMT) (AIM:SUMM), la company focalizzata sulla scoperta e sviluppo di farmaci finalizzati all’avanzamento delle terapie per la Distrofia Muscolare di Duchenne (“DMD”) e l’infezione da Clostridium difficile, ha annunciato oggi il lancio di www.utrophintrials.com, una risorsa online per la comunità DMD . Questo sito web è dedicato a fornire informazioni aggiornate sull’utrofina e gli studi clinici con il modulatore dell’utrofina di Summit.

La modulazione dell’Utrofina ha il potenziale per trattare tutti i pazienti DMD, a prescindere dalla loro mutazione nel gene della distrofina. Il candidato di Summit in maggiore stato di avanzamento è denominato ezutromid ed è in fase di sperimentazione nell’ambito di un trial clinico di fase 2 di tipo “proof of concept” chiamato PhaseOut DMD.

“Riconosciamo la dedizione e l’impegno della comunità Duchenne nella ricerca di soluzioni per questa patologia muscolare degenerativa fatale e con questo sito web, cerchiamo di fornire alla comunità l’accesso alle informazioni importanti circa il nostro programma sulla modulazione dell’utrofina e gli studi clinici”, ha commentato Glyn Edwards, Chief Executive Officer di Summit. “Siamo impegnati nell’ampliamento dei nostri rapporti con la comunità DMD con l’avanzamento di ezutromid e altri modulatori dell’utrofina che potrebbero avere il potenziale per trattare tutti i pazienti DMD. “

Maggiori informazioni circa la modulazione dell’utrofina e gli studi clinici di Summit sono disponibili sul sito www.utrophintrials.com.

Traduzione a cura dell’Ufficio Scientifico di Parent Project onlus