Parent Project ha concluso con successo la serie di webinar dedicati al percorso di approvazione dei farmaci, offrendo agli spettatori un confronto approfondito tra il processo regolatorio in Europa e negli Stati Uniti.
Il terzo webinar, svoltosi il 30 gennaio alle 17:30, ha visto la partecipazione della Dott.ssa Ramona Belfiore-Oshan, Direttore Esecutivo del Duchenne Regulatory Science Consortium (D-RSC) al Critical Path Institute (C-Path). La Dott.ssa Belfiore-Oshan ha illustrato le peculiarità dell’iter regolatorio statunitense, offrendo agli spettatori una prospettiva chiara sulle differenze e similitudini con il processo europeo.
L’interesse per il webinar è stato evidente, con numerosi partecipanti desiderosi di comprendere meglio le dinamiche che guidano l’approvazione dei farmaci nei due contesti.
Parent Project esprime gratitudine a tutti coloro che hanno partecipato alla serie di webinar, dimostrando un forte interesse nel comprendere il percorso di approvazione dei farmaci. Il video del terzo webinar è disponibile:
Nonostante la conclusione di questa serie di webinar, l’impegno di Parent Project nel fornire informazioni importanti e pertinenti nel campo della ricerca farmaceutica continua. Vi invitiamo quindi a rimanere aggiornati sulle nostre future iniziative.
Continuate a seguirci per ulteriori aggiornamenti!
Dona ora!
Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.
Notizie correlate
26 Feb 2026
Givinostat: AIFA approva la rimborsabilità
Alla vigilia della nostra XXIII Conferenza Internazionale, siamo molto felici di condividere un aggiornamento diffuso oggi da AIFA tramite comunicato…
23 Feb 2026
Studio Shield DMD: stop al reclutamento e chiusura anticipata del trial
Condividiamo con dispiacere la notizia diffusa lo scorso venerdì da Roche sullo studio Shield DMD con satralizumab nella DMD. Il trial, in corso…
20 Feb 2026
Editing genomico: in partenza uno studio clinico nella DMD
L’azienda statunitense Precision BioSciences ha annunciato in un comunicato stampa di aver ricevuto il benestare della Food and Drug Administration…




