Il 2023 si sta rivelando un anno pieno di impegni e di importanti traguardi per Parent Project aps.
Tra i tanti progetti avviati e conclusi quest’anno ci sono “La rete di monitoraggio respiratorio e cardiologico. Un progetto sperimentale per una corretta presa in carico dei pazienti DMD/BMD della regione Sicilia” (finanziato da Rotary Club distretto 2110 – Sicilia e Malta, dal centro Seia e da Beneficentia Stiftung), “Progetto Indipendentemente: percorsi e risorse verso l’autonomia” (in partenariato con Ledha Milano e finanziato da FCM – Fondazione di Comunità Milano Onlus), “Limitless: vivere la disabilità oltre i confini” (finanziato da Fondazione CRT) e “Young People for rare diseases”, finanziato sul bando Erasmus plus, in cui Parent Project ha partecipato in qualità di partner della Fundación Isabel Gemio.
Ma il nostro impegno non si ferma qui, abbiamo infatti molti altri progetti in cantiere con i quali dare un significativo contributo a tutti i pazienti DMD/BMD e alle loro famiglie. Tra questi vanno ricordati “La centralità della Salute cardiologica e pneumologica in Calabria e Basilicata” (finanziato da Enel Cuore onlus) e “La fisioterapia a 360 gradi” (finanziato da Fondazione CRT).
Inoltre, parteciperemo in qualità di partner a numerosi progetti finanziati dall’Unione Europea, previsti rispettivamente dai programmi Horizon e Erasmus plus. Contribuiremo alla realizzazione dei tre progetti di taglio scientifico GROW-DMD (Growing into adulthood with Duchenne Muscular Dystrophy – comparing patient experiences and systems to optimize care), MAGIC (Next-generation Models And Genetic therapIes for rare neuromusCular diseases – University College of London) e RENOIR (REcreating the ideal Niche: environmental control Of cell Identity in Regenerating and diseased muscles), e a due progetti di taglio sociale “Quality youth mentoring for inclusion” e “Facing school: the inclusion of youth with neuromuscular diseases, muscular dystrophyes and other rare diseases in education”.
Dona ora!
Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.
Notizie correlate
5 Giu 2026
Il gruppo farmaceutico Servier acquisisce il programma sevasemten di Edgewise
Lo scorso 1 giugno il gruppo farmaceutico francese Servier ha annunciato l'acquisizione del settore "distrofie muscolari" della società americana…
4 Giu 2026
Anatomia di un Diritto: il Diritto alla Salute nelle patologie neuromuscolari
Il diritto alla salute rappresenta uno dei diritti fondamentali della persona umana ed è riconosciuto a livello internazionale, europeo e…
3 Giu 2026
Modelli innovativi di cura e di assistenza per le persone con Malattie rare neuromuscolari e neurodegenerative
Giovedì 4 giugno, dalle 9.30, presso la Sala del Gonfalone di Palazzo Pirelli a Milano, si svolgerà l'incontro Modelli innovativi di cura e di…
In Evidenza
28 Apr 2026
Accesso a givinostat: stato dell’arte sulla prescrivibilità
La notizia della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della rimborsabilità per givinostat (Duvyzat) per il trattamento della distrofia muscolare di…





