Il consueto appuntamento per sostenere la ricerca sulla distrofia muscolare di Duchenne e Becker
Venerdì 2 dicembre 2016
Palafeste – via Fratelli Kennedy, 70 – Grumello del Monte (BG)
Ore 20
Roma, novembre 2016
Ritorna venerdì 2 dicembre, presso il Palafeste di Grumello del Monte (BG), la tradizionale cena “La solidarietà a tavola per donare una speranza”, organizzata da soci e volontari dell’associazione Parent Project onlus.
La serata di raccolta fondi, che ogni anno coinvolge diverse centinaia di partecipanti, andrà a sostenere Parent Project onlus, per supportare la ricerca di una cura contro la distrofia muscolare di Duchenne e Becker. Nello specifico, le donazioni raccolte verranno dedicate al progetto di ricerca “La terapia cellulare ‘On Chip’: un nuovo approccio per predire l’efficacia di successivi trials clinici.”, coordinato dal Prof. Giulio Cossu presso l’Università di Manchester.
Anche per questa edizione l’associazione si avvarrà della preziosa collaborazione dell’Istituto Alberghiero “A.Sonzogni” di Nembro: studenti e insegnanti organizzeranno e gestiranno tutte le fasi della serata, dalla scelta del menù al servizio in sala ai clienti.
Diverse aziende locali contribuiscono ogni anno all’iniziativa donando materie prime per la realizzazione dell’evento.
Per prenotazioni ed informazioni è possibile contattare gli organizzatori.
La distrofia muscolare di Duchenne colpisce 1 su 3.500 neonati maschi. È la forma più grave delle distrofie muscolari, si manifesta nella prima infanzia e causa una progressiva degenerazione dei muscoli, conducendo, nel corso dell’adolescenza, ad una condizione di disabilità sempre più severa. Al momento, non esiste una cura. I progetti di ricerca e il trattamento da parte di un’équipe multidisciplinare hanno permesso di migliorare le condizioni generali e raddoppiare l’aspettativa di vita dei ragazzi.
Parent Project onlus è un’associazione di genitori con figli affetti da distrofia muscolare di Duchenne e Becker. Dal 1996 lavoriamo per migliorare il trattamento, la qualità della vita e le prospettive a lungo termine dei nostri bambini e ragazzi attraverso la ricerca, l’educazione, la formazione e la sensibilizzazione. Gli obiettivi di fondo che ci hanno fatto crescere fino ad oggi sono quelli di affiancare e sostenere le famiglie dei bambini che convivono con queste patologie attraverso una rete di Centri Ascolto, promuovere e finanziare la ricerca scientifica al riguardo e sviluppare un network collaborativo in grado di condividere e diffondere informazioni chiave.
Per informazioni e prenotazioni:
Monica Curnis – tel. 348/5403776 Claudio Locatelli – tel. 348/1535832
Rossana Rota – tel. 339/2714328 Daniela Rota – tel. 338/8387354
www.parentproject.it