Cari amici,
da poco più di un anno Parent Project ha adottato il sistema dei webinar come strumento per poter informare la comunità sui vari aspetti che riguardano la distrofia muscolare Duchenne e Becker.
Il webinar consente a tutti gli interessati di seguire l’evento comodamente da casa propria attraverso il computer e di porre le domande direttamente agli esperti che di volta in volta vengono invitati, attraverso una chat.
Per far in modo che questa modalità di comunicazione sia sempre più efficace e utile per tutti, abbiamo deciso di creare un questionario, che trovate a questo link, per capire con il vostro contributo cosa può essere migliorato, cosa cambiare o cosa aggiungere.
Rispondendo a pochissime domande, potete aiutarci a far sì che la nostra comunità riceva le informazioni utili e necessarie nel migliore dei modi.
Dona ora!
Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.
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