Pubblichiamo un bel servizio andato in onda su Rai3, a “teleCamere salute”, il programma condotto da Anna La Rosa. Nel’ambito della puntata sulle malattie rare, è strato trasmesso questo bell’approfondimento, realizzato da Salvatore Sabatino, su Parent Project onlus, sulla ricerca e i vari aspetti che riguardano la nostra comunità, con numerose interviste a ricercatori, specialisti ed esponenti della nostra comunità. Ringraziamo Anna La Rosa e la redazione tutta per averci permesso di pubblicare questo video.
Dona ora!
Per un futuro di qualità e un mondo con una cura per la distrofia muscolare di Duchenne e Becker.
Notizie correlate
19 Mar 2019
Intervista a Gianluca Quartodecimo: vivere a colori si può!
Abbiamo conosciuto di recente Gianluca, 23 anni, un giovane della provincia di Messina. Gianluca convive con la DMD, ma non per questo ha mai…
13 Apr 2018
Un weekend all'insegna della vita autonoma
Sabato 14 e domenica 15 aprile si terrà, a Roma, un fine settimana dedicato ad un'esperienza di vita autonoma, che avrà come protagonista un gruppo…
6 Apr 2018
GRAZIE DI CUORE DA PARTE DELLA FAMIGLIA TIBURZIO
Già tre mesi abbondanti sono trascorsi da quando il nostro papi Max è diventato il nostro angelo custode, lui ora ha il grande compito di tenere…
In Evidenza
28 Apr 2026
Accesso a givinostat: stato dell’arte sulla prescrivibilità
La notizia della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della rimborsabilità per givinostat (Duvyzat) per il trattamento della distrofia muscolare di…



